Texto publicado por Urria Gorria

La Agencia Europea del Medicamento recomienda seguir con AstraZeneca
La EMA considera que los "beneficios de la vacuna" superan los riesgos de los por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación
Deia

Una caja con viales de la vacuna de AstraZeneca.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó "seguir administrando" la vacuna del covid-19 de AstraZeneca en la Unión Europea (UE), suspendida hoy por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación, y consideró que "los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos".
El comité de seguridad (PRAC) de la EMA, que se reunió este jueves para revisar todos los casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con coágulos sanguíneos, concluyó que, de momento, "no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna".
La EMA subrayó que está al tanto de que Dinamarca y otros países europeos han suspendido la vacunación con este fármaco como medida de precaución mientras se está llevando a cabo una investigación completa sobre los incidentes reportados en la Unión Europea.
"El número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas no es mayor que el número observado en la población general", asegura la EMA, que recibió hasta ayer la notificación de 30 casos de episodios similares entre cerca de 5 millones de personas vacunadas con el fármaco de AstraZeneca en la UE.
El PRAC seguirá investigando los casos reportados en días posteriores a la vacunación con AstraZenenca, cuyos efectos secundarios más comunes suelen ser "leves o moderados, y mejoran unos días tras la vacunación", y oficialmente no se encuentran entre ellos posibles eventos tromboembólicos, puesto que no fueron detectados en los ensayos clínicos llevados a cabo antes de lograr su licencia en la UE.
"Una vez que se complete la revisión, el PRAC hará las recomendaciones necesarias para minimizar los riesgos y proteger la salud de los pacientes", añade la EMA.
Italia, Dinamarca, Noruega e Islandia, además de Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo, se encuentran entre los países europeos que decidieron suspender la inmunización con todas las dosis de AstraZeneca, o solo con algún lote en concreto, a la espera de que el PRAC finalice su investigación sobre los casos reportados.
La voz de alarma la dio Austria, que retiró el pasado domingo el lote ABV5300 como medida de precaución tras la muerte de una persona diagnosticada con trombosis múltiple -formación de coágulos sanguíneos- y la enfermedad de otra coincidiendo con su vacunación.
La revisión de eventos tromboembólicos con la vacuna AstraZeneca se "está realizando en el contexto de una señal de seguridad, bajo un cronograma acelerado", aseguró la EMA, al tratarse de un "evento adverso nuevo o incompletamente documentado que es potencialmente causado" por un medicamento o vacuna, y que justifica una mayor investigación.

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Asturias paraliza un lote de AstraZeneca pero mantiene la vacunación
Salud toma la decisión «por un principio de máxima prudencia»
11/03/2021 20:56 h

La vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford fue la tercera en llegar a España, y la más controvertida. No se basa en el ARN mensajero, como las otras dos, y los estudios no demuestran su efectividad en personas mayores de 65 años, por lo que países como España decidieron dedicarla a otros colectivos.

La Consejería de Salud del Principado de Asturias ha informado de que no ha paralizado la vacunación con Astrazeneca frente a la COVID-19 aunque «por un principio de máxima prudencia» la Dirección General de Salud Pública junto con el Servicio de Salud (Sespa) han decidido retener algunas dosis.
Desde el Gobierno asturiano indican que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) «ha señalado que no hay evidencia científica de que la vacuna sea la causa de dos reacciones adversas graves que se están investigando en Austria». «La AEMPS considera además que no existen motivos que justifiquen la adopción de medidas cautelares sobre este lote, por lo que podrá seguirse con el plan de vacunación previsto para estas unidades», apuntan desde la Consejería de Salud.
Asimismo, añaden que «no obstante por un principio de máxima prudencia la Dirección General de Salud Pública junto con el Servicio de Salud, han decidido retener algunas dosis de vacunas COVID-19 relacionadas con dicho lote», informa Europa Press. «La vacunación proseguirá con normalidad con otros lotes», concluyen.

Fuentes: Deia.
https://www.deia.eus/actualidad/sociedad/2021/03/11/ema-recomienda-segui...

y la voz de asturias
https://www.lavozdeasturias.es/noticia/asturias/2021/03/11/asturias-para...